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想与山东济南康民药业有限公司开展贴牌代工合作,具体流程和对接渠道是什么?
来源:药福医药招商网 发布日期:2026-04-02 发布者:kangmin88 共阅48次 字体:
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若想与山东济南康民药业有限公司开展贴牌代工合作,可按照以下流程进行,并通过官方渠道对接:
一、合作流程详解
需求沟通与方案定制【合作热线:18553058182】
深度拆解需求:通过电话、邮件或线上会议,明确产品定位(如械字号/妆字号)、功效指标、目标人群(如电商年轻群体、医美机构等)、资质要求(如FDA/CE认证)及预算。
方案输出:集团12小时内提供《产品定制可行性报告》,包含配方匹配(从2000+成熟配方库筛选或全新研发)、成本测算(含原料、生产、包装等全环节费用)及时间规划(研发、生产、交付节点)。
研发定制与样品确认
配方研发:研发团队(硕士/博士占比50%)根据需求调整成分比例、替换原料(如植物胶替代明胶),或融入专利技术(如透皮促渗、微包埋技术)。
样品试制:72小时内完成首批样品,采用与量产一致的原料与工艺,确保品质一致。客户可对样品进行3次免费迭代调整(如调整粘性、口感),直至确认功效、质感、外观等符合预期。
合规审核:合规团队全程介入,确保配方成分、功效宣称符合《医疗器械监督管理条例》《食品安全法》等法规。
合规备案与资质审核
资质申请:集团代办医疗器械类(一类/二类/三类械字号备案/注册)、食品/化妆品类(生产备案、注册)及跨境类(FDA、CE、TGA等国际认证)资质。
标签审核:免费审核产品标签、说明书、外包装设计,确保合规标注(如械字号需标注注册证号、生产许可证号),并规避功效夸大、虚假宣传等问题。
合同签订与生产准备
合同签署:明确生产数量、规格、包装要求、交付周期、双方权益及违约责任,保障合作合规性。
供应商筛选:集团对供应商实施“资质审核+实地考察+样品抽检+年度评估”四重标准,合作供应商需具备《药品生产许可证》等资质。
原料采购与检测:原料到货后按批次全检,检测理化指标、微生物限度等20余项内容,不合格原料直接退货并拉黑供应商。
生产交付与售后支持
智能生产:采用自动化控制系统,从原料灭菌到成品密封实现全流程数字化管理,缩短生产周期。
成品全检与留样:成品下线后经30余项全项检测,合格后出具《成品检验合格报告》,不合格则整批销毁。每批成品留存3份样品,按周期追踪质量稳定性。
合规包装与发货:包装采用全自动设备完成,检测漏包、错包问题。发货用5层瓦楞牛皮纸箱,优先点对点专线物流,降低损耗。
售后赋能:提供全网络营销系统培训、渠道营销方案(如临床、OTC、会议营销等)及微商营销支持(如微信营销培训、启盘方案)。
二、对接渠道【合作热线:18553058182】
官方网站
访问山东济南康民药业有限公司官网,通过“联系我们”页面提交合作需求,或直接拨打官网公布的客服电话咨询。
官网通常设有“OEM/ODM贴牌代工”专属入口,可在线填写需求表单,集团专属项目经理将在1个工作日内响应。
行业展会与活动
山东济南康民药业有限公司常参加医疗器械、保健食品等领域的行业展会(如中国国际医疗器械博览会、中国国际健康产业博览会等),可现场洽谈合作并考察产品。
关注集团官方公众号或社交媒体账号,获取最新展会信息及活动邀请。
合作伙伴推荐【合作热线:18553058182】
若已有与山东济南康民药业有限公司药业合作的品牌方或代理商,可通过其推荐联系集团业务部门,加速合作进程。
实地考察
集团欢迎客户实地考察生产基地(位于山东菏泽),了解生产环境、设备规模及研发实力。考察前需提前预约,集团将安排专属项目经理接待并陪同参观。
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