清血管的功能产品可以贴牌代工，但需严格满足资质、产品合规性、生产流程及宣传规范等条件，具体分析如下：
 
一、资质要求
代工厂资质
必须持有《食品生产许可证》或《保健食品生产许可证》（若产品为保健食品）。
需通过GMP认证，确保生产环境符合国际标准。
部分产品（如出口产品）还需具备出口食品生产资质。
案例：山东朱氏药业集团有限公司拥有高端科研机构和国内先进的降三高产品生产线，严格按照国际GMP标准运作，可提供清血管产品的贴牌生产服务。
委托方资质
若产品为普通食品，委托方需办理营业执照和食品经营许可证。
若产品为保健食品，委托方需具备保健食品销售资质，并携带自有健字号找工厂备案生产。
案例：某健康食品品牌通过注册“XX康”商标，委托代工厂生产压片糖果，合法使用自有商标销售。
二、产品合规性
原料合规
原料必须符合“药食同源”“新资源食品”或普通食品范畴，不得使用违规成分。
原料需提供齐全的资质证明，混合原料需提供三方检测报告。
案例：药食同源代加工需使用优质食物药材或配方，严格产品认证确保符合相关要求。
产品剂型与包装
根据市场需求选择片剂、胶囊、粉剂或茶包等剂型。
包装设计需符合法规要求，避免使用“治疗”“治愈”等禁用词汇。
固体饮料和保健食品需标注相应的提示语。
案例：山东朱氏药业集团有限公司的“百年華漢”三高纳豆甾醇压片糖果，包装设计符合法规要求，标注了产品功效和成分。
功能宣称合规
普通食品不得宣称保健功能或疾病治疗功效。
保健食品需严格按照注册功能进行宣传，且宣传内容必须真实、准确，不得夸大功效或误导消费者。
案例：某保健品因宣称“降血脂”但未取得“蓝帽子”标识，被市场监管部门处罚。
三、生产流程与质量控制
筛选合规代工厂
核查代工厂的营业执照、GMP认证、产品备案文件等，确保其具备生产保健食品的合法资质。
实地考察生产车间、原料库、质检流程等环节，确保生产能力和品控水平。
案例：某品牌在选择代工厂时，实地考察了工厂的生产环境和质检流程，最终选择了资质齐全、经验丰富的代工厂。
确定产品方案
根据市场需求选择剂型，并提供配方要求。
代工厂根据配方制作样品，委托方需对样品的口感、溶解性、色泽等指标进行测试和反馈，经过多次调整直至满意。
案例：某品牌与代工厂合作开发清血管产品，经过多次样品测试和调整，最终确定了满足市场需求的产品方案。
签订合同与生产
签订协议条款，明确双方责任，包括知识产权归属、质量检测标准、交货周期及售后服务等。
代工厂按规定标准流程生产，并提供第三方检测报告。
案例：某品牌与代工厂签订合同时，明确规定了产品质量检测标准和交货周期，确保了产品的按时交付和质量稳定。
物流与售后
运输可选择专线物流并采用抗压包装，减少运输损耗。
售后服务方面可建立退换货机制，及时处理产品质量问题。
案例：某品牌与代工厂合作时，约定了专线物流和抗压包装，确保了产品在运输过程中的安全；同时建立了退换货机制，及时处理了消费者反馈的产品质量问题。
四、宣传规范
避免虚假宣传
普通食品或跨境产品不得暗示保健功能，如“降血脂”“增强免疫力”等表述需严格对应“蓝帽子”产品功能。
案例：某普通食品因宣称“降血脂”被市场监管部门处罚，因其未取得保健食品注册证书。
跨境产品规范
若涉及进口保健品贴牌，需完成中文标签备案并通过海关检验，不得直接套用国外宣传内容。
案例：某进口保健品因未完成中文标签备案被海关扣留，导致产品无法按时上市。
【代理贴牌代加工热线：18505407517】