在深圳实验室里，香港宝仁的胚胎学家正在通过PGT-M技术阻断一个家族延续三代的遗传性耳聋——这只是我们筛查的125种单基因病之一。第三代试管婴儿技术（PGT）正以0.01mm的精度改写优生学历史。
■ 技术三重奏
PGT-A（非整倍体筛查）
采用NGS技术检测23对染色体
35岁以上胚胎异常检出率达72%
PGT-M（单基因病筛查）
可识别地中海贫血、脊髓性肌萎缩等125种疾病
家系验证准确率99.99%
PGT-SR（结构异常筛查）
精准定位染色体易位/倒位片段
■ 香港标准的五个保障
✓ 全港仅3家实验室配备的SNP基因芯片
✓ 每个胚胎20000+位点检测
✓ 英国HFEA认证的冻存系统
✓ 香港生殖学会主席领衔审核
✓ 深圳实验室与香港同步质控标准
■ 特别案例：阻断"蝴蝶宝贝"
2024年，我们帮助一对EB病毒携带者夫妇，从8个囊胚中筛选出唯一健康的胚胎。现在这个孩子已经会叫"妈妈"——而他永远不会经历皮肤轻轻触碰就溃烂的痛苦。
▌技术咨询专享：
• 免费遗传病风险评估（含125种疾病名录）
• 香港专家亲诊绿色通道
• 胚胎基因检测报告双语解读
