上海现代哈森（商丘）药业有限公司
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| 包装规格：150mg X 6粒 | |
| 招商区域：全国 全国各地区 | |
| 销售渠道：OTC | |
| 批准文号：国药准字H20074013 | |
| 主要成份：本品主要成份为罗红霉素。其化学名称为：9－[O－[(2－甲氧基乙氧基)－甲基]肟]红霉素。 | |
| 点击次数：5073 | |
| 更新时间： 2018-10-26 15:41:56 | |
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| 包装规格:150mg X 6粒 | 销售渠道:OTC | 招商区域:全国全国各地区 |
产品功效：本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎等等
用法用量：【注意事项】
1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期（t1/2β）延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药0.15g，一日1次。
2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药0.15g，一日1次）。
3、本品与红霉素存在交叉耐药性。
4、为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。
5、用药期间定期检测肝功能。
6、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
7、同时使用其他药品，请告知医生。
8、请放置于儿童不能够触及的地方。
【药理毒理】
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】
口服吸收好，血药峰浓度（Cmax）高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax）6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期（t1/2β）为8.4~15.5小时。
【贮 藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包 装】药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片包装。10粒/盒。
【有 效 期】24个月
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H20074013
【生产企业】
企业名称：上海现代哈森（商丘）药业有限公司
用法用量：【注意事项】
1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期（t1/2β）延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药0.15g，一日1次。
2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药0.15g，一日1次）。
3、本品与红霉素存在交叉耐药性。
4、为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。
5、用药期间定期检测肝功能。
6、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
7、同时使用其他药品，请告知医生。
8、请放置于儿童不能够触及的地方。
【药理毒理】
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】
口服吸收好，血药峰浓度（Cmax）高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax）6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期（t1/2β）为8.4~15.5小时。
【贮 藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包 装】药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片包装。10粒/盒。
【有 效 期】24个月
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H20074013
【生产企业】
企业名称：上海现代哈森（商丘）药业有限公司
