山东万吉药业有限公司
包装规格:90mg 7片/板x2板/盒 | |
招商区域:全国 全国各地区 | |
销售渠道: | |
批准文号:国药准字H20243404 | |
主要成份:本品活性成份为替格瑞洛。 | |
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更新时间: 2025-08-14 16:49:26 | |
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包装规格:90mg 7片/板x2板/盒 | 销售渠道: | 招商区域:全国全国各地区 |
产品功效:本品适用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于1mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日1mg。
用法用量:1、口服,本品可在饭前或饭后服用。 2、本品起始剂量为单次负荷量180mg,此后每次90mg,每日2次。 3、除非有明确禁忌,本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后,阿司匹林的维持剂量为每日1次,每次75~100mg。 4、已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者,可以开始使用替格瑞洛。 5、治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂,应在预定的下次服药时间服用一片90mg(患者的下一个剂量)。 6、本品的治疗时间可长达12个月,除非有临床指征需要中止本品治疗。超过12个月的用药经验目前尚有限。 7、急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括本品)治疗,可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加,因此,应避免过早中止治疗。 8、特殊人群: (1)儿童患者:本品在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。 (2)老年患者:无需调整剂量。 (3)肾功能损害患者:肾脏损害患者无需调整剂量。尚无本品用于肾透析患者的相关信息。
用法用量:1、口服,本品可在饭前或饭后服用。 2、本品起始剂量为单次负荷量180mg,此后每次90mg,每日2次。 3、除非有明确禁忌,本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后,阿司匹林的维持剂量为每日1次,每次75~100mg。 4、已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者,可以开始使用替格瑞洛。 5、治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂,应在预定的下次服药时间服用一片90mg(患者的下一个剂量)。 6、本品的治疗时间可长达12个月,除非有临床指征需要中止本品治疗。超过12个月的用药经验目前尚有限。 7、急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括本品)治疗,可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加,因此,应避免过早中止治疗。 8、特殊人群: (1)儿童患者:本品在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。 (2)老年患者:无需调整剂量。 (3)肾功能损害患者:肾脏损害患者无需调整剂量。尚无本品用于肾透析患者的相关信息。