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【产品名称】 欣美格-注射用重组人白细胞介素-11
【批准文号】 S20050046
【产品规格】 4mg/支。
【产品性状 本品为白色疏松粉剂,加入无菌水溶解后,溶液应澄清、透明。
【功能主治】 用于实体瘤、非髓系白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗;实体瘤及非髓性白血病患者,前一疗程化疗后发生Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症(即血小板数≤5X109/L)者,下一疗程化疗前使用本品,以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性,同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。
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【产品名称】 骁悉
【批准文号】 J20030069
【产品规格】 25mgX40s/盒。
【产品性状】 胶囊:橙色与蓝色的双色胶囊,内容物为白色粉末。片剂:淡紫色薄膜衣片,除去膜衣后显白色或类白色。
【用法用量】 预防排斥剂量,应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1g,1日2次。口服2g/日比口服3g/日安全性更高。治疗难治性排斥反应在临床试验中,治疗难治性排斥的推荐剂量为1.5g/次,2次/日。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值小于1.3x103/mL),应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25mL/分/1.73m2),应避免超过1g/次,每日2次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整。
【功能主治】 骁悉可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,骁悉可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
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【产品名称】 阿瓦斯汀
【批准文号】 B3002B028
【产品规格】 25mgx50s。
【用法用量】 推荐剂量为5mg/kg,每2周静脉注射1次直至疾病进展。在主要手术后28天内不应开始阿瓦斯汀治疗。开始阿瓦斯汀治疗前,手术切口应完全愈合。
【功能主治】 治疗晚期结肠癌,乳腺癌和肺癌. 阿瓦斯汀联合IFL方案静脉推注,用于转移性结直肠癌的一线治疗。
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【产品名称】 福至尔
【批准文号】 X19990322
【产品规格】 50mgX100s/瓶。
【用法用量】 单一用药或与LHRH激动剂联合用药的推荐剂量为每日三次,间隔8小时,每次250mg。与LHRH激动剂联合用药时,二者可同时开始使用,或者在开始使用LHRH激动剂。
【功能主治】 本品适用于以前未经治疗,或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人,它可被单独使用(睾丸切除或不切除)或与促黄体生成激素释放激素(LHRH)激动剂合用。作为治疗局限性B2-C2(T2-T4)型前列腺癌症的一部分,福至尔片剂也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延长无病生存期。
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【产品名称】 格列卫
【批准文号】 H20050024
【产品规格】 0.1g X 120粒/盒
【用法用量】 开始剂量:一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。本品应口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水。通常成人每日一次。
【功能主治】 用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。
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【产品名称】 易瑞沙
【批准文号】 H20050023
【产品规格】 250mg/片X30片/瓶。
【用法用量】 早餐后一小时服用,推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。本品的成人推荐剂量为250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。
【功能主治】 治疗胰腺癌(腺鳞癌)和不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药。
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【产品名称】 恩度注射液
【批准文号】 S20050088
【产品规格】 15mg/3mL/支。
【用法用量】 单独给药:临用时将本品加入 250-500mL生理氯化钠溶液中,匀速静滴,时间 3-4h。与NP化疗方案联合给药。
【功能主治】 本品联合长春瑞滨和顺铂化疗方案(NP方案)用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
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【产品名称】 瑞宁得
【批准文号】 H20020369
【产品规格】 1mg X 14片/盒
【用法用量】 成年人(包括老年人):每日一次,每次1片。
儿童:本药不推荐儿童服用。肾功障碍:轻度至中度肾损害不用调整剂量。肝功障碍:轻度肝损害不用调整剂量。
【功能主治】 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
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【产品名称】 健择注射液
【批准文号】 H20050171
【产品规格】 1gX1支/盒。
【用法用量】 成人使用本品推荐剂量为1000mg/m2,静脉滴注30min,1次/周,连续3周,随后休息1周,每4周重复1次,依据患者的毒性反应相应减少剂量。
【功能主治】 非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。
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【产品名称】 派罗欣
【批准文号】 H20030011
【产品规格】 180μg(1.0mL)。
【用法用量】 1、慢性乙型肝炎用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg,每周1次,共48周,腹部或大腿皮下注射。
2、慢性丙型肝炎本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg,每周1次,腹部或大腿皮下注射。
【功能主治】 慢性乙型肝炎:本品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。患者不能处于肝病失代偿期,慢性乙型肝炎必须经过血清标志物(转氨酶升高、HBsAg,HBVDNA)确诊。通常也需获取组织学证据。
慢性丙型肝炎:本品适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。患者必须无肝脏失代偿表现,慢性丙型肝炎须经血清标记物确证(抗HCV抗体和HCVRNA)。通常诊断要经组织学确证。
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【产品名称】 泰素注射液
【批准文号】 BX19990416
【产品规格】 5ml:30mg
【用法用量】 静脉滴注,成人按体表面积135mg-250mg/m2,每3周-4周1次,2-3周期为一疗程。 为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg。
【功能主治】 卵巢癌、乳腺癌,对铂类等已有抗药性的顽固性卵巢癌亦有效,也可用于肺癌、头颈部癌、食管癌、生殖细胞肿瘤、子宫内膜癌、淋巴瘤、膀胱癌等。
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【产品名称】 日达仙
【批准文号】 H20050339
【产品规格】 1.6mgX2/盒。
【产品成分】 注射用胸腺肽а1。
【用法用量】   
日达仙不应作肌注或静注。应使用随盒的1.0mL注射用水溶解后马上皮注。慢性乙型肝炎日达仙治疗慢性乙肝的推荐量是每针1.6mg,皮下注射。
【功能主治】 慢性乙型肝炎 日达仙是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者,且患者的肝病有代偿性和有乙肝病毒复制(血清HBV-DNA阳性),在那些血清乙肝表面抗原阳性最少6个月,且有血清转氨酶升高的患者所做的研究显示,日达仙治疗后可产生病毒性缓解并使转氨酶水平恢复正常。在一些作出应答的患者,日达仙治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当日达仙与α干扰素联用时可能比单用日达仙或单用干扰素具有更高的应答率。
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【产品名称】 泰索帝
【批准文号】 H20030513
【产品规格】 20mgx1支,80mgx1支。
【产品成分】 植物类化疗药。
【用法用量】 推荐剂量为每3周用75mg/m2,静脉滴注1hr。
【功能主治】 乳腺癌和非小细胞癌。肺癌、卵巢癌有效,对胰腺癌、胃癌、头颈癌等也有效。
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【产品名称】 楷莱
【批准文号】 H20040012
【产品规格】 20mgx10mL/支。
【用法用量】 本品应为每2-3周静脉内给药20 mg/m2,给药间隔不宜少于10天,因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。病人应持续治疗2-3个月以产生疗效。
【功能主治】 用于与艾滋病相关的卡波氏肉瘤的病人。
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【产品名称】 美罗华
【批准文号】 BS20000002
【产品规格】 500mg/50mLx1瓶
【产品成分】 利妥昔单抗。
【用法用量】 病人剂量和给药方法:作为成年病人的单一治疗药,美罗华的推荐剂量为每平方米体表面积375cm。该药是静脉给药。每周1次,共4次,并适合门诊用药。
【功能主治】 美罗华适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非霍奇金淋巴瘤的病人。
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【产品名称】 万珂
【批准文号】 H20050308
【产品规格】 3.5mg/瓶。
【产品成分】 硼替佐米。
【用法用量】 万珂的推荐剂量为单次注射1.3mg,每周注射2次,连续注射2周(即在第1、4、日和11天注射)后停药10天(即从第12至第2l天)。3周为1个疗程。
【功能主治】 万珂(硼替佐米)是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂,体外试验证明硼替佐米对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模型体内试验证明硼替佐米能够延迟包括多发性骨髓瘤在内的肿瘤生长。万珂(硼替佐米)适用于多发性骨髓瘤患者的治疗。(注射硼替佐米)多发性骨髓瘤患者的治疗用药。
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【产品名称】 乐沙定
【批准文号】 BX980554
【产品规格】 50mg/支。
【用法用量】 在单独或联合用药时,推荐剂量为130mg/m2,没有主要毒性出现时每3周给药1次。奥沙利铂一般在250~500ml,5%葡萄糖溶液中输注2~6小时。
【功能主治】 1、与5-Fu和甲酰四氢叶酸联合一线应用治疗转移性结直肠癌。用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌,可单独或与氟脲嘧啶联合使用。 
2、可单药或联合治疗晚期卵巢癌。
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【产品名称】 美罗华
【批准文号】 BS20000002
【产品规格】 100mg/10ml,500mg/50ml。
【产品成分】 利妥昔单抗。
【用法用量】 病人剂量和给药方法:作为成年病人的单一治疗药,美罗华的推荐剂量为每平方米体表面积375cm。该药是静脉给药。每周1次,共4次,并适合门诊用药。
【功能主治】 美罗华适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非霍奇金淋巴瘤的病人。
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【产品名称】 爱必妥
【批准文号】 S20050095
【产品规格】 100mg/50ml。
【用法用量】 爱必妥第一个获准上市的靶向单克隆抗体,治疗转移性结直肠癌。
【功能主治】 本品单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。
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【产品名称】 特罗凯
【批准文号】 H20060108
【产品规格】 150mgX30片/盒。
【产品成分】 盐酸厄洛替尼片。
【用法用量】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日。
【功能主治】 Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
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【产品名称】 赫赛汀
【批准文号】 S20060026
【产品规格】 440mg。
【产品成分】 曲妥珠单抗。
【用法用量】 初次负荷剂量:建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。维持剂量:建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可于30分钟内输完。
【功能主治】 赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。 
1、作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性,乳腺癌。
2、与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
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【产品名称】 多吉美
【批准文号】 H20060296
【产品规格】 200mgX60片/盒。
【产品成分】 甲苯磺酸索拉非尼片。
【用法用量】 推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2x0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
服用方法:口服,以一杯温开水吞服。
【功能主治】 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 
2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。
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【产品名称】 新山地明
【批准文号】 h20040531
【产品规格】 25mgx50s。
【产品成分】 新山地明。
【用法用量】 口服:剂量依病人情况而定,一般器官移植前的首次量为每日每千克体重14-17.5mg,于术前4-12小时1次口服,按此剂量维持到术后1-2周,然后根据肌酐和山地。
【功能主治】 主要用于肝、肾以及心脏移植的抗排异反应,可与肾上腺皮质激素同用,也可用于一些免疫性疾病的治疗。
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【产品名称】 人血白蛋白
【批准文号】 S20050028
【产品规格】 10g/50ml/瓶。
【产品成分】 人血白蛋白。
【功能主治】 1、失血创伤、烧伤引起的休克。
2、脑水肿及损伤引起的颅压升高。
3、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。
4、低蛋白血症的防治。
5、新生儿高胆红素血症。
6、用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。
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【产品名称】 格列卫
【批准文号】 H20050024
【产品规格】 0.1gX120粒/盒。
【产品成分】 本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。
【用法用量】 开始剂量:一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。本品应口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两。  
【功能主治】 用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。
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【产品名称】 希罗达
【批准文号】 J20030108
【产品规格】 0.5克X30片/盒,0.5克X12片/盒。
【产品成分】 卡培他滨。
【用法用量】 每日2,500mg/m2,连用两周,休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。
【功能主治】 用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌。也适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。
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【产品名称】 开普拓
【批准文号】 H20030263
【产品规格】 2ml:40mg。
【用法用量】 仅用于成人。
推荐剂量:在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):开普拓的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。
【功能主治】 晚期大肠癌患者的啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
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【产品名称】 乐沙定
【批准文号】 BX980554
【产品规格】 50mg
【用法用量】 在单独或联合用药时,推荐剂量为130mg/m2,没有主要毒性出现时每3周给药1次。奥沙利铂一般在250~500ml,5%葡萄糖溶液中输注2~6小时。
【功能主治】 1、与5-Fu和甲酰四氢叶酸联合一线应用治疗转移性结直肠癌。用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌,可单独或与氟脲嘧啶联合使用。 
2、可单药或联合治疗晚期卵巢癌。
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【产品名称】 力比泰
【批准文号】 H20050441
【产品规格】 0.5g。
【用法用量】 本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。本品只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照'静脉滴注准备'的说明进行。
【功能主治】 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
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【产品名称】 特罗凯
【批准文号】 H20060108
【产品规格】 150mgX30片/盒。
【用法用量】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日。
【功能主治】 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
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【产品名称】 多吉美
【批准文号】 H20060296
【产品规格】 0.2gX60片/盒。
【用法用量】 服药不受进食影响(空腹或伴低脂、中脂饮食服用。)。推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2x0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
【功能主治】 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 
2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣,也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益(见[临床试验]项)。建议医生根据患者具体情况综合考虑,选择适宜治疗手段。
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【产品名称】 赫赛汀注射剂
【批准文号】 S20060026
【产品规格】 440mg。
【用法用量】 初次负荷剂量:建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。
维持剂量:建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可于30分钟内输完。
【功能主治】 适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
1、作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌。
2、与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
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【产品名称】 善宁
【产品规格】 1ml:0.1mgX5支。
【产品成分】 醋酸奥曲肽,其化学名称为D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-苯丙氨酰-D-色氨酰-L-赖氨酰-L-苏氨酰-L-半胱氨酰-L-苏氨醇环2→7)二硫化物醋酸盐。
【产品形状】 本品为无色的澄明液体。
【功能主治】 健康受试者的研究表明,本品对下列情况有抑制作用:由精氨酸、运动以及胰岛素性低血糖刺激引起的生长激素(GH)的释放;餐后胰岛素、胰高糖素、胃泌素、胃肠胰系统其它肽的分泌,以及由精氨酸引起的胰岛素和胰高糖素的分泌 ;由促甲状腺素释放激素(TRH)引起的促甲状腺素(TSH)的释放。
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【产品名称】 舒莱
【批准文号】 S20020050
【产品规格】 20mgx1瓶
【产品成分】 本药除活性成份外,还含有以下赋形剂:亚磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氧化钠、蔗糖、甘糖醇、甘氨酸等,本品不含防腐剂,外观为白色冻干物。
【用法用量】 成人推荐剂量:标准总剂量为40mg,分2次给予,每次20mg.首次20mg应于术前2小时内给予,第二次20mg应于移植术后4天给予。如果发生术后并发症,如移植物失功等,则应停止第二次给药。
【功能主治】 巴利昔单抗用于预防首次肾移植术后早期急性器官排斥反应。本品通常与环孢素微乳剂及含皮质激素为基础的免疫抑制剂联合使用。
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【产品名称】 择泰
【产品规格】 4mg。
【功能主治】 用于恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。
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【产品名称】 易瑞沙/IRESSA
【产品规格】 0.25gx10片。
【功能主治】 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的,尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。对于非小细胞肺癌的一线治疗,两个大型的随机对照临床试验结果表明:基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益,因此,吉非替尼不适用于此种治疗。
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【产品名称】 邦罗力
【产品规格】 6ml:6mg。
【功能主治】 肿瘤引起的病理性(异常)血钙升高(高钙血症)。
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【产品名称】 诺雷得
【产品规格】 3.6mg/支
【产品性 状 本药为无菌、白色或乳白色圆柱形,含醋酸戈舍瑞林(相当于3.6毫克的戈舍瑞林)散布在可生物降解的乳酸一乙醇酸交酯共聚物中,供注射器单一剂量给药。
【用法用量】 成人3.6mg的注射埋植剂,每28日1次,作腹前壁皮下注射,如果必要可使用局部麻醉。肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。
【功能主治】 可用激素治疗的前列腺癌及绝经前及围绝经期的乳腺癌。也可用于子宫内膜异位症的治疗,如缓解疼痛并减少子宫内膜损伤。
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【产品名称】 泽菲
【批准文号】 国药准字H20030104
【产品规格】 1g
【功能主治】 适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。
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【产品名称】 艾恒注射液
【产品规格】 50mg/支。
【功能主治】 1、艾恒注射液[1]用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌,可单独或与氟脲嘧啶联合使用。 
2、艾恒注射液可单药或联合治疗晚期卵巢癌。
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【产品名称】 艾素
【批准文号】 国药准字H20020543
【产品规格】 20mg/支。
【功能主治】 1、多西他赛适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌,先期治疗应包括蒽环类抗癌药。
2、多西他赛适用于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。
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【产品名称】 开普拓
【产品规格】 大100mg/5ml-小40mg/2ml。
【功能主治】 晚期大肠癌患者的治疗。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
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【产品名称】 赫赛汀
【批准文号】 S20060026
【产品规格】 0.5g/瓶
【用法用量】 初次负荷剂量:建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。维持剂量:建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可于30分钟内输完赫赛汀可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示:接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。 
【产品说明】 赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)——HER2过度表达的转移性乳腺癌。
★重组DNA衍生的人源化单克隆抗体。
★可单药使用,不良反应轻,耐受性好,可在门诊治疗。
★疗效显著,中位缓解时间长。
【功能主治】 赫赛汀适应症:赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。 
1、作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌。
2、与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
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【产品名称】 注射用盐酸吡柔比
【批准文号】 国药准字H20045983
【产品规格】 10mg
【功能主治】 对恶性淋巴瘤和急性白血病有较好疗效,对乳腺癌、头颈部癌、胃癌、泌尿系统恶性肿瘤、及卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌等有效。单用THP的有效率分别为20%~70%。与多种化疗药物如Ara-C、CTX、6-MP、MTX、5-FU、DDP等联合应用抗癌作用增加。
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【产品名称】 抑那通
【产品规格】 3.75mg/2ml/支。
【功能主治】 子宫内膜异位症对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和/或症状改善绝经前乳腺癌,且雌激素受体阳性患者前列腺癌中枢性性早熟症。
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【产品名称】 威凡
【产品规格】 200mgx50s
【功能主治】 威凡(伏立康唑)的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。
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【产品名称】 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2:1
【产品规格】 1.5g(头孢哌酮1.0g舒巴坦0.5g)
【产品说明】 头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成份为头孢哌酮,为第三代头孢菌素,通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外,对其它细菌不具有任何有效的抗菌活性。但用细菌进行的生化研究显示,舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌珠产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。
【功能主治】 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎和胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
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【产品名称】 海西钠-注射用去甲斑蝥酸钠
【产品规格】 10mg
产品特点 部分地区医保产品生产厂家少,最低价供货,利润空间大新剂型—化学合成高纯度冻干粉针可升高白细胞的抗肿瘤药物广谱高效,低副作用 适应症广泛,用量较大。
【功能主治】 用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌等及白细胞低度下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。亦可作为癌瘤术前用药或用于联合化疗中。
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【产品名称】 凯甫菲(注射用克林霉素磷酸酯冻干粉针1.2g)
【产品规格】 1.2g
【功能主治】 革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病:
1、扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦等。
2、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。
3、皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。
4、沁尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。
5、其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。
厌氧菌引起各种感染性疾病:
1、胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。
2、皮肤和软组织感染、败血症。
3、腹腔内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。
4、女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
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【产品名称】 艾丹欣--阿替卡因肾上腺素注射液
【产品规格】 1.7ml。
【产品说明】 唯一进入《国家基本医疗保险和工伤保险目录》的口腔局部麻醉剂。组织渗透性强、麻醉起效快、效能高,持续时间长、创伤轻微、适用人群广,对心血管系统无明显影响,罕见变态反应、毒性低,用量最小,麻醉最理想,安全性最高。
【功能主治】 口腔用局部麻醉剂,特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。
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【产品名称】 果糖二磷酸钠(FDP)
【产品规格】 100ml:10g/袋1袋/盒30盒/件。
【功能主治】 多年来国内大量临床应用表明,该产品用于各种病因引直的心肌缺血和心肌炎、心肌梗塞、心力衰竭、心肌病的抢救和治疗,亦可用于心脏直视手术,体外循环、外围血管疾病的治疗;对肝炎、肝硬化、糖尿病微血管并发症等疾病均有很好的疗效。FDP对病毒性心肌炎、心肌病、新生儿肺炎并心力衰竭,新生儿缺血性脑病(HIE)及辅助治疗、心律失常等均取得较好疗效。善复平疗效确切,用药安全,深受医师推崇和患者青睐,临床适应症不断拓展。
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【产品名称】 立快妥利多卡因气雾剂
【产品规格】 50g:1.2g。
【产品说明】 本品为局麻药主要作表面麻醉,用于内窥镜检查。每次间隔5分钟,每次1~2喷,每喷约1秒。
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【产品名称】 凯甫菲-注射用克林霉素磷酸酯
【产品规格】 1.2g。
【产品成分】 为林可霉素7位去羟基并为氯取代的化合物。其制品有盐酸盐,棕榈酸酯盐酸盐(以上两种供口服)和磷酸酯(供注射)等。
【产品形状】 其盐酸盐为白色结晶性粉末;无臭。
【功能主治】 主要用于厌氧菌(包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等)引起的腹腔和妇科感染(常需与氨基糖甙类联合以消除需氧病原菌)。还用于敏感的革兰阳性菌引起的呼吸道、关节和软组织、骨组织、胆道等感染及败血症、心内膜炎等。本品是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。
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【产品名称】 特罗凯
【产品规格】 150mgX7片/盒。
【用法用量】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验J基D地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
【功能主治】 Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
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【产品名称】 替吉奥胶囊
【产品规格】 25mgX36粒/盒。
【用法用量】 1、体表面积〈1.25平方米的患者,每次用40MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。
2、体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者,每次用50MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。
3、体表面积〉1.5平方米的患者,每次用60MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。
4、如果患者在服药期间肝肾功能正常,血液抽检正常,胃肠无不适,间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50MG,60MG,75MG。
5、不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。
【功能主治】 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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【产品名称】 速莱
【产品规格】 25mgX14片/盒。
【产品说明】 速莱(依西美坦片)简介:速莱(依西美坦片)为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,为芳香酶的伪底物。速莱(依西美坦片)可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称“自毁性抑制”),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平,但对肾上腺中皮质类固醇的生物合成无明显影响。 
【功能主治】 适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,速莱专治乳腺癌,靶向性好,见效快,疗效显著,临床应用广,速来是乳腺癌患者的首选用药。
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【产品名称】 乐沙定
【批准文号】 H20091119
【产品规格】 50mg X 1支/盒
不良反应 血液学方面的不良反应主要是:贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少;非血液血方面的不良反应主要是:恶心、呕吐、腹泻、末梢神经炎等。 
【用法用量】 在单独或联合用药时,推荐剂量为130mg/m2,没有主要毒性出现时每3周给药1次。奥沙利铂一般在250~500ml,5%葡萄糖溶液中输注2~6小时。剂量的调整应以安全性,尤其是神经学的安全性为依据。
【功能主治】 1、用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌,可单独或与氟脲嘧啶联合使用。 
2、可单药或联合治疗晚期卵巢癌。
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【产品名称】 恩度
【批准文号】 国药准字S20050088
【产品规格】 15mg/3ml/支。
临床应用 多中心临床研究由中国医学科学院肿瘤医院、国家新药(抗肿瘤)临床研究中心以孙燕教授为主要研究者的研究小组共同完成。
作用机理 重组人血管内皮抑制素为血管生成抑制类新生物制品,其作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,阻断了肿瘤细胞的营养供给,从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。 
【功能主治】 本品联合长春瑞滨和顺铂化疗方案(NP方案)用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者[5]。
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【产品名称】 艾力
【产品规格】 大100mg/瓶。
特殊人群 1、肝功能受损的患者:当患者的胆红素超过正常值上限的1-105倍时,发生重度中心粒细胞减少症的可能性增加。对该人群应进行全血细胞计数。当患者的胆红素超过正常值上限1.5倍时,不可用本品治疗。  
2、肾功能受损的患者:本品不宜用于肾功能不良的患者。  
3、老年人:特殊药代动力学暂缺,由于老年人生理功能减退,选择剂量时须谨慎。
【功能主治】 用于成人晚期/转移性结直肠癌的治疗,对于经含5-Fu化疗失败的患者,本品可作为二线治疗。  
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【产品名称】 百士欣
【产品规格】 10mgX15粒/盒。
【产品说明】 1、百士欣作用机理明确,具有双重抗癌作用;直接抑制肿瘤细胞增值、诱导肿瘤细胞调亡;通过调节人体免疫功能,发挥抗肿瘤作用。
2、百士欣临床疗效确切:临床确认能显著提高癌症患者的生存率,并提高生活质量。
3、百士欣副作用极小、安全性高、服用方便。
【功能主治】 在急性非淋巴细胞性白血病、恶性黑色素瘤、皮肤癌、头颈部鳞癌、食管癌等恶性肿瘤辅助治疗中,显示其有增进宿主的免疫应答反应及延长某些肿瘤患者生存期的作用。从医院主治医生使用百士欣的频率可以看出其在临床上具有很好的疗效。百士欣以超强的免疫增强效果,成为国内外治疗癌症的常用药
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【产品名称】 华蟾素片
【产品规格】 0.3gX20片/盒。
【产品成分】 干蟾皮提取物。
【用法用量】 华蟾素片具有清热解毒,利水消肿,化瘀溃坚等作用,现代药理研究发现其主要的两种生物活性成分是:
1、吲哚类生物碱(蟾毒色胺、蟾毒色胺内盐,去羟基蟾毒色胺)等;
2、甾类强心苷(蟾蜍灵、华蟾蜍素、蟾蜍他灵等),目前主要测定华蟾素中总生物碱的含量来控制质量。
【功能主治】 解毒,消肿,止痛。用于中、晚期肿瘤,慢性乙型肝炎等症。
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【产品名称】 威凡
【批准文号】 H20090511。
【产品规格】 200mgx50s。
【功能主治】 本品用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线病菌属和镰刀 菌属引起的严重真菌感染。主要用于进行性、有致命危险的免疫损害的患者。
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【产品名称】 苹果酸舒尼替尼
【批准文号】 H20070401
【产品规格】 12.5毫克/胶囊,28胶囊/瓶。
【功能主治】 多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在服用甲磺酸伊马替尼使疾病有进展或产生过敏反应后,用以治疗胃肠道间质瘤,治疗肾细胞肿瘤和治疗非小细胞肺癌,治疗肝细胞癌。
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【产品名称】 供应爱必妥西妥昔单抗、维克替比帕尼单
【批准文号】 S20050095
【产品规格】 100毫克/5毫升/瓶。
【产品成分】 椭圆形双凸面暗红色薄膜衣片。每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)。
【功能主治】 结直肠癌。
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【产品名称】 供应替吉奥 胶囊爱斯万
【批准文号】 H20090045
【产品规格】 20mg、25mg/粒。
【用法用量】 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量 用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。
【功能主治】 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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【产品名称】 供应维克替比 帕尼单抗
【批准文号】 S20060025
【产品规格】 400毫克/20毫升/瓶、200毫克/10毫升/瓶、100毫克/5毫升/瓶。
【功能主治】 维克替比(帕尼单抗)。
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【产品名称】 供应阿瓦斯汀 贝伐单
【批准文号】 B3002B028
【产品规格】 100mg/4ml或400mg/16ml。
【用法用量】 仅供静脉内使用.推荐剂量为5 mg/kg,每2周静脉注射1次直至疾病进展。avastin应在术后28天以后使用,且伤口完全愈合。avastin 需用100ml 0.9%的生理盐水稀释,不能用葡萄糖溶解。avastin不能静脉推注,第一次静脉滴注应在化疗后,滴注时间应超过90分钟。第一次滴注耐受性好,第二次静脉滴注时间应超过60分钟,仍然耐受好,以后滴注时间超过30分钟即可。
【功能主治】 治疗晚期结肠癌,乳腺癌和肺癌. 阿瓦斯汀联合ifl方案静脉推注,用于转移性结直肠癌的一线治疗。
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【产品名称】 供应赫赛汀 注射用曲妥珠单
【批准文号】 S20060026
【产品规格】 440mg。
【用法用量】 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
【功能主治】 适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌。
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【产品名称】 供应印度、秘鲁特罗凯,它赛瓦(埃罗替)
【批准文号】 BH20070165
【产品规格】 150mg
【产品成分】 本品主要成份为盐酸厄洛替尼。
【功能主治】 治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗方案。对于头颈部肿瘤、转移性肾癌、胰腺癌、乳腺癌。
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【产品名称】 供应印度易瑞沙、艾瑞沙(吉非替尼
【批准文号】 H20060108
【产品规格】 250mg。
【产品成分】 褐色,椭圆形,双凸面,薄膜衣片;一面印有“IRESSA250”,每片含吉非替尼250mg。
【功能主治】 治疗不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药。
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【产品名称】 供应印度秘鲁雷利度胺 来那度胺 瑞法
【批准文号】 H20070513
【产品性状 红褐色,椭圆形或圆形,双凸面,薄膜衣片。
【功能主治】 治疗晚腺癌(腺鳞癌)和不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药。
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【产品名称】 供应印度万珂硼替佐米
【批准文号】 BH20050127
【产品规格】 3.5毫克/瓶。
【产品说明】 本品只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照静脉滴注准备的说明进行功能主治:本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
【功能主治】 本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。
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【产品名称】 秘鲁/德国多吉美(甲苯磺酸索拉非)
【批准文号】 H20060296
【产品规格】 60片/盒
【产品成分】 本品主要成份甲苯磺酸索拉非尼SORafenib
【用法用量】 服药不受进食影响(空腹或伴低脂、中脂饮食服用。)。 推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2x0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 
服用方法:口服,以一杯温开水吞服。
【功能主治】 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。
2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。
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【产品名称】 供应英国奥氮平片(再普乐)
【批准文号】 BH20020002
【产品规格】 5mg;10mg。
【产品成分】 奥氮平。
【产品性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色或黄色。
【功能主治】 精神分裂症和其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持治疗。
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【产品名称】 供应英国泰索帝(多西他赛) 注射液
【批准文号】 H20090646
【产品规格】 80mg/并。
【用法用量】 静脉滴注。泰索帝的推荐剂量为每三周75mg/m2滴注一小时。
产品卖点 用药广,疗效稳定,低价供应。专业供应国内外肿瘤、移植、肝病药品等。
【功能主治】 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使是在以顺铂为主的化疗失败后。
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【产品名称】 供应化疗药乐沙定(奥沙利铂)
【批准文号】 H20070098
【产品规格】 50mg、100mg/支。
【产品性状】 本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。
药物过量 尚无解毒剂可供使用。一旦出现用药过量时,不良反应会加剧,应开始血液学监测,并进行对症治疗。
【功能主治】 1、用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结、直肠癌,可单独或与氟脲嘧啶联合使用。 
2、可单药或联合治疗晚期卵巢癌。
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【产品名称】 供应美国雷帕鸣(西罗莫司)
【批准文号】 H20040322
【产品规格】 60ml(1mg/1ml)X1瓶/盒。
【产品成分】 本品主要成分为西罗莫司
【功能主治】 适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥。
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【产品名称】 供应美国力比泰(培美曲塞二钠)
【批准文号】 H20050441
【产品规格】 0.5g。
【产品成分】 本品主要成份为培美曲塞二钠。
【产品性状】 本品为白色至淡黄色或绿黄色冷冻干燥固体。
【功能主治】 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
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【产品名称】 供应康士得(比鲁卡胺)
【批准文号】 H20020455
【产品规格】 50mgX28片/盒。
【产品成分】 本品主要成份为比卡鲁胺。
【产品性状 本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【功能主治】 与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
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【产品名称】 供应美国替诺福韦(替诺福韦酯)
【批准文号】 H200503077
【产品规格】 300mgX30粒。
【用法用量】 口服:每日1 次,每次300mg,与食物同服。
不良反应 1、全身无力。
2、胃肠道反应轻至中度的胃肠道不适,常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎。 
3、代谢系统 低磷酸盐血症(1 %发生率);脂肪蓄积和重新分布,包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、库兴综合征。 
4、可能引起乳酸中毒、与脂肪变性相关的肝肿大等。
5、神经系统头晕、头痛。
6、呼吸系统 呼吸困难。 
7、皮肤 药疹。
【功能主治】 用于治疗HIV、HBV感染。本品和其他逆转录酶抑制剂合用于HIV-1感染、乙肝的治疗。
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【产品名称】 供应诺雷得(诺雷德戈舍瑞林)
【批准文号】 H20040447
【产品规格】 3.6mg一支。
【产品成分】 本品主要成分为醋酸戈舍瑞林。
【用法用量】 成人3.6mg的注射埋植剂,每28日1次,作腹前壁皮下注射,如果必要可使用局部麻醉。肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。
【功能主治】 1、诺雷得适用于可用激素治疗的前列腺癌。 
2、乳腺癌:适用于可用激素治疗的绝经前期及绝经期妇女的乳腺癌. 
3、子宫内膜异位症:缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。
4、使子宫内膜变薄:在刮宫术或内膜切除术之前,用诺雷德使子宫内膜 变薄。 
5、子宫肌瘤:术前与补铁药伍用可使患有贫血的肌瘤病人的贫血状况得到改善。
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【产品名称】 供应美国万珂TM(硼替佐米)
【批准文号】 H20050308
【产品规格】 粉针3.5mg1瓶/盒。
【产品性状 本品为白色或类白色块状物或粉末。
【用法用量】 用药方法:本品须用3.5ml生理盐水完全溶解后在3—5秒内通过导管静脉注射,随后使用注射用0.9%氯化钠溶液冲洗。
【功能主治】 多发性骨髓瘤最新用药本品用于多发性骨髓瘤患者的治疗,此患者在使用本品前至少接受过两种治疗,并在最近—次治疗中病情还在进展。
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【产品名称】 供应德国络铂(乐铂、洛铂)
【批准文号】 H20081263
【产品规格】 50mg/支。
【用法用量】 在使用前,用5毫升注射用水溶解,此溶液应4小时内应用(存放温度2-8度)。静脉一次注射,剂量为50mg/m2体表面积,再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间隙期为3周,如副作用恢复较慢,可延长使用间隙。用药的持续时间应根据肿瘤的反应,最少应使用2个疗程,如肿瘤开始缩小,可继续进行治疗,总数可达6个疗程。如用络铂后患者发生严重的副作用,不要时应减少剂量,如减至40mg/m2体表面积。
【功能主治】 1、治疗不能手术的转移性乳腺癌。 
2、治疗不能手术的转移性小细胞肺癌。
3、治疗慢性粒细胞性白血病。
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【产品名称】 供应法国力如太(利鲁唑)
【批准文号】 H20090287
【产品规格】 50mgX56片。
不良反应 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
药物过量 对于利鲁唑过量尚无有效解毒剂或治疗方法。在利鲁唑过量时,应立即停止利鲁唑治疗,进行支持治疗和直接缓解症状。剂量过大会出现高铁血红蛋白血症,用亚甲蓝治疗后可迅速恢复。
【功能主治】 力如太适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗,延长生命或机械换气时间。但不适用于其他形式的运动神经元疾病。
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【产品名称】 供应日本他克莫司胶囊(普乐可复)
【批准文号】 H20090693
【产品规格】 1mg/粒,50粒/盒,100粒/盒。
口服给药 每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊,以达到最大吸收量。口服胶囊时,通常须连续服用以抑制移植排斥作用,并没有治疗期间的限制。
【用法用量】 下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标,本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整,建议剂量只有起始剂量,因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。
【功能主治】 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应 ;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
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【产品名称】 供应德国爱必妥(西妥昔单抗)
【批准文号】 HS20061293
【产品规格】 100mg:50ml/支。
剂量用法 推荐起始剂量为400mg/m2,滴注时间120分钟,滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2,滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂,对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。 
【功能主治】 本品单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。
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【产品名称】 供应德国威凡(伏立康唑)
【批准文号】 H20090511
【产品规格】 200mg X 10片/盒
禁 忌 症 本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。
【用法用量】 本品在静脉滴注前先溶解成10mg/ml,再稀释至2-5mg/ml。 
本品不宜用于静脉推注。建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。成人用药,静脉滴注和口服的互换用法,无论是静脉滴注或口服给药,首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。
【功能主治】 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病;治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌);治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
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【产品名称】 供应秘鲁特罗凯(盐酸厄洛替尼片)
【产品规格】 150mgX30片/盒;150mgX7片/盒。
【产品说明】 1、特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效,能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物,药效独到,靶向治疗,针对性强,能够深入治疗,见效快疗效好。
2、耐受性良好,安全性较高,副作用小,不良反应轻,患者能够承受,不影响治疗效果,患者可以放心使用。
3、实验证明,特罗凯用于亚裔患者疗效卓越。
【功能主治】 特罗凯用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
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【产品名称】 供应英国/印度易瑞沙(吉非替尼)
【批准文号】 BH20090111
【产品规格】 0.25GX10S。
【产品性状 红褐色,椭圆形或圆形,双凸面,薄膜衣片。每片含吉非替尼250mg。
【功能主治】 治疗晚腺癌(腺鳞癌)和不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药。
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【产品名称】 善龙
【批准文号】 H20080225
【产品规格】 20mg/支。
【产品成分】 醋酸奥曲肽微。
【功能主治】 已证实的使用:肢端肥大症用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。
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【产品名称】 赫赛汀
【批准文号】 S20060026
【产品规格】 440mg。
【用法用量】 初次负荷剂量:建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。
维持剂量:建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可于30分。
【功能主治】 赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
1、作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌。
2、与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
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【产品名称】 格列卫
【批准文号】 h20050024
【产品规格】 100mgX120s。
【产品性状】 褐色,椭圆形,双凸面,薄膜衣片;一面印有“250”,另一面印有“GEFTINAT”。
【功能主治】 用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
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【产品名称】 泰素
【批准文号】 BX19990416
【产品规格】 5ml:30mg。
药理作用 泰素(紫杉醇)浓缩注射剂是一种无色透明、或略带黄色的粘性溶液,是一种非水溶性溶液,在静脉滴注前必须用一种合适于注射的溶液加以稀释。紫杉醇是一种具有抗肿瘤活性的天然产品。泰泰(紫杉醇)则是由太平洋紫杉醇通过人半合成的工艺而制得。
【功能主治】 卵巢癌、乳腺癌,对铂类等已有抗药性的顽固性卵巢癌亦有效,也可用于肺癌、头颈部癌、食管癌、生殖细胞肿瘤、子宫内膜癌、淋巴瘤、膀胱癌等。
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【产品名称】 恩度
【批准文号】 S20050088
【产品规格】 15mg/3mL/支。
【产品成分】 重组人血管内皮抑制素注射液。
【用法用量】 单独给药:临用时将本品加入 250-500mL生理氯化钠溶液中,匀速静滴,时间 3-4h。与NP化疗方案联合给药:给予本品715mg-m-2(112
【功能主治】 本品联合长春瑞滨和顺铂化疗方案(NP方案)用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
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【产品名称】 格列卫
【批准文号】 h20050024
【产品规格】 0.1gX120粒/盒。
【产品性状 褐色,椭圆形,双凸面,薄膜衣片;一面印有250”,另一面印有“GEFTINAT”。每片含吉非替尼250mg。
【功能主治】 慢性粒细胞白血病《CML》、胃肠道间质肿瘤《GIST》甲磺酸伊马替尼是全球第一个获得。
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【产品名称】 肾上腺素
【批准文号】 H23023237
【产品规格】 每毫升中含肾上腺素1mg,氯化钠8mg。
【产品成分】 主要成分为盐酸肾上腺素。
【功能主治】 抢救过敏性休克;抢救心脏骤停;治疗支气管哮喘;制止鼻粘膜和牙龈出血等。
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【产品名称】 福达华
【批准文号】 H20080489
【产品规格】 5瓶/盒
药物过量 高剂量的磷酸氟达拉滨与不可逆的中枢神经系统的毒性有关,表现为迟发的失明、昏迷和死亡。高剂量磷酸氟达拉滨还与骨髓抑制造成的严重的血小板减少和粒细胞减少有关。 
还没有已知的磷酸氟达拉滨过量的特效拮抗剂,过量的治疗主要包括停用药物和支持治疗。
【用法用量】 推荐的剂量是每日口服磷酸氟达拉滨40mg/m2体表面积,每28天连续服用5天。磷酸氟达拉滨可以空腹服用或伴食物服用。必须用水吞服,不可嚼服或把药片弄碎后服用。 
治疗持续的时间取决于治疗的效果及对药物的耐受性。对CLL患者,磷酸氟达拉滨应一直用到取得最佳治疗效果(完全或部分缓解,通常需6个疗程)后,方可停用。
【功能主治】 适用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗,这些患者至少接受过一个标准的烷化剂方案治疗,但在治疗期间或治疗后,病情并没有改善或仍持续进展。参考资料:用于B-细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗,适用于含烷化剂的某一标准给药方案治疗无效或病情恶化的病人,总有效率达32%~48%。本品还可用于白血病和淋巴瘤的治疗,但对乳癌、结肠癌、非小细胞肺癌、头颈部癌等实体瘤疗效不佳。
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【产品名称】 爱通立
【批准文号】 S20020035
【产品规格】 20mg。
【产品性状 爱通立含重组组织型纤溶酶原激活剂和灭菌注射用水。
【用法用量】 爱通立用于心肌梗死:对于发病后6小时内给予治疗的患者,应采取90分钟加速给药法:15mg静脉推注,其后30分钟内静脉滴注50mg,剩余35mg在60分钟内静脉滴注,最大剂量达100mg。体重在65公斤以下的患者,给药总剂量应按体重调整,15mg静脉推注,然后按0.75mg/kg体重在30分钟内静脉滴注(最大剂量50mg),剩余的按0.5mg/kg体重在60分钟内静脉滴注(最大剂量35mg)。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者,应采取3小时给药法。10mg静脉推注,其后1小时内静脉滴注50mg,剩余的按10mg在30分钟内静脉滴注,至3小时内注完,最大剂量达100mg。体重在65公斤以下患者,给药总剂量不应超过1.5mg/kg体重。
【功能主治】 爱通立用于急性心肌梗塞的溶栓治疗:对于发病后6小时内给予治疗的患者,应采取90分钟加速给药法;对于发病后6-12小时内给予治疗的患者,应采取3小时给药法。
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